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Zanubrutinib · MAHOGANY
A Study of Zanubrutinib Plus Anti-CD20 Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Participants With Relapsed/Refractory Follicular or Marginal Zone Lymphoma
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Linfoma folicular recidivante/refractario · Linfoma de la zona marginal.
Más ensayos de: Linfoma de la zona marginal.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 799
- Centros
- 264
- Fin del objetivo primario
- jul 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Supervivencia libre de progresion determinada por un Comite de Revision Independiente Ciego (BIRC) (unos 78 meses)
Qué se prueba
Se compara la eficacia de zanubrutinib mas obinutuzumab frente a lenalidomida mas rituximab en participantes con linfoma folicular en recaida o refractario.
Lo que dice el documentocompare the efficacy of zanubrutinib plus obinutuzumab versus lenalidomide plus rituximab (R\^2) in participants with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL)
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to compare the efficacy of zanubrutinib plus obinutuzumab versus lenalidomide plus rituximab (R\^2) in participants with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL), as measured by progression-free survival as determined by an independent review committee in accordance with the 2014 modification of the International Working Group on non-Hodgkin lymphoma (NHL) Criteria based on n positron emission tomography and computed tomography (PET/CT), and to compare the efficacy of zanubrutinib plus rituximab versus R\^2 in participants with R/R marginal zone lymphoma (MZL), as measured by progression free survival (PFS) assessed by IRC in accordance with CT-based Lugano 2014 Criteria.
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05100862), actualizada en sep 2026.