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MBX 2109
Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of MBX 2109 in Healthy Adult Subjects
Ensayo de MBX Biosciences, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 76
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- jun 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2021.
Qué mide
Primary Outcome Measures (Baseline through Day 40 (part A) or Day 60 (Part B)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this trial is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple doses of MBX 2109 in healthy volunteers. This study includes 2 parts. Part A involves a single dose of MBX 2109 taken as a subcutaneous (SC) injection just under the skin. Part B involves repeat doses of MBX 2109 taken as a SC injection just under the skin. Each participant will enroll in only one part.
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Todos los de MBX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05158335), actualizada en ago 2023.