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KT-413
Safety, PK/PD, and Clinical Activity of KT-413 in Adult Patients with Relapsed or Refractory B-cell NHL
Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Non Hodgkin Lymphoma · Diffuse Large B Cell Lymphoma · DLBCL · MYD88 Gene Mutation (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin · Linfoma B difuso de células grandes.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 7
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- jul 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2022.
Qué mide
To establish the Maximum Tolerated Dose (MTD) (Within first 3 weeks of treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1a/1b study will evaluate the safety, tolerability and the pharmacokinetics/ pharmacodynamics (PK/ PD) of KT-413 in patients with R/R NHL. The Phase 1a stage of the study will explore escalating doses of single-agent KT-413. The Phase 1b stage will be split into 2 expansion cohorts to further characterize the safety, tolerability and the pharmacokinetics/ pharmacodynamics (PK/ PD) of KT-413 in MYD88 mutant and MYD88 wild-type R/R DLBCL.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05233033), actualizada en dic 2024.