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Tacabrutideg
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en B-cell Malignancy · Non-Hodgkin Lymphoma · Mantle Cell Lymphoma · Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma · Waldenström Macroglobulinemia · Marginal Zone Lymphoma · Follicular Lymphoma · DLBCL Unclassifiable · Richter's Transformation (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin · Linfoma de células del manto · Linfoma de la zona marginal · Linfoma folicular.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 146
- Centros
- 29
- Fin del objetivo primario
- jun 2027
Título oficial en el registro (en inglés): Treatment of Chinese Participants With B-Cell Malignancies With BGB-16673, a Bruton Tyrosine Kinase-Targeted Protein-Degrader
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (may 2022)
- Hoy
- Lectura de resultados jun 2027 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Phase 1: Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) (From first dose of the study drug(s) to 30 days after the last dose or before initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first (up to approximately 3 years)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se busca explorar la dosis recomendada de fase 2 y evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral preliminar de BGB-16673 en monoterapia.
Lo que dice el documentoThis study aims to explore the recommended phase 2 dose and evaluate the safety, tolerability and preliminary antitumor activity of BGB-16673 monotherapy
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study aims to explore the recommended phase 2 dose and evaluate the safety, tolerability and preliminary antitumor activity of BGB-16673 monotherapy at the recommended Phase 2 dose for the selected B-cell malignancy expansion cohorts
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05294731), actualizada en oct 2026.