Calendario›TARS›TP-03 · Ersa
TP-03 · Ersa
Pilot Study Comparing the Safety and Efficacy of Two Dosing Regimens of TP-03 for the Treatment of MGD
Ensayo de Tarsus Pharmaceuticals, Inc. en Meibomian Gland Dysfunction · Blepharitis · Demodex Infestation (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 39
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- may 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2022.
Qué mide
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (85 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the safety and efficacy of TP-03, 0.25%, an eyedrop, BID vs TID dosing regimens for the treatment of meibomian gland dysfunction in patients with Demodex lid infestation.
Más ensayos de TARS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| lotilaner | Fase 2 | Reclutando por invitación | dic 2026 (prevista) |
| TP-05 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2027 (prevista) |
| Lotilaner ophthalmic solution · Ariel | Fase 4 | Completado | ene 2025 (real) |
| Low Dose TP-05 | Fase 2 | Completado | jun 2024 (real) |
| Rhea | Fase 2 | Sin noticias del promotor | jun 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Lotilaner Gel | Fase 2 | Completado | nov 2023 (real) |
Todos los de TARS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05454956), actualizada en sep 2025.