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Atacicept · COMPASS
Atacicept in Subjects With Active Lupus Nephritis (COMPASS)
Ensayo de Vera Therapeutics, Inc. en Lupus Nephritis (LN) (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…further improvements in Gd-IgA1, hematuria, and proteinuria, as well as stabilization of eGFR reflecting a profile consistent with that of the general population without IgAN. The ORIGIN Phase 3 trial met the primary endpoint with a statistically significant and clinically meaningful reduction in proteinuria at week 36, in the prespecified interim analysis. Across the ORIGIN program in IgAN, the safety profile of atacicept…
En un 8-K del 7 may 2026, en una frase que nombra «Atacicept». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…further improvements in Gd-IgA1, hematuria, and proteinuria, as well as stabilization of eGFR reflecting a profile consistent with that of the general population without IgAN. The ORIGIN Phase 3 trial met the primary endpoint with a statistically significant and clinically meaningful reduction in proteinuria at week 36, in the prespecified interim analysis. Across the ORIGIN program in IgAN, the safety profile of atacicept…
En un 8-K del 26 feb 2026, en una frase que nombra «Atacicept». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…further improvements in Gd-IgA1, hematuria, and proteinuria, as well as stabilization of eGFR reflecting a profile consistent with that of the general population without IgAN. The ORIGIN Phase 3 trial met the primary endpoint with a statistically significant and clinically meaningful reduction in proteinuria at week 36, in the prespecified interim analysis. Across the ORIGIN program in IgAN, the safety profile of atacicept…
En un 8-K del 5 nov 2025, en una frase que nombra «Atacicept». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 33
- Fin del objetivo primario
- mar 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study recruitment is paused due to business reasons, but not due to regulatory or safety concerns.».
Qué mide
Renal Response as definedas UPCR ≤0.5 mg/mg, and eGFR ≥60 mL/min/1.73 m^2 or eGFR <60 mL/min/1.73 m^2 with no confirmed decrease from baseline of >20% (del registro, en inglés) (semana 52)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of the study is to evaluate the effect of atacicept compared to placebo on changes to renal response in adult subjects with LN.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de VERA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05609812), actualizada en may 2025.