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AMX0035
Extension Study Evaluating The Safety And Tolerability of AMX0035
Ensayo de Amylyx Pharmaceuticals, Inc. en Esclerosis lateral amiotrofica.
Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 352
- Centros
- 46
- Fin del objetivo primario
- oct 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Evaluar la incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento durante el tratamiento con AMX0035 (108 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to evaluate the safety and tolerability of AMX0035 over 108 weeks of open label treatment for participants previously enrolled in Study A35-004 (PHOENIX).
Más ensayos de AMLX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| AMX0035 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jul 2024 (real) |
| Avexitide · LUCIDITY | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2026 (real) |
| AMX0114 · LUMINA | Fase 1 | Reclutando pacientes | feb 2027 (prevista) |
| Avexitide | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| AMX0035 · ORION | Fase 2/3 | Completado | sep 2025 (real) |
| AMX0035 · Phoenix | Fase 3 | Sin noticias del promotor | ene 2024 (real) |
Todos los de AMLX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05619783), actualizada en ene 2025.