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Decoy20
Study of DECOY20 With or Without Tislelizumab in Patients With Advanced Solid Tumors
Ensayo de Indaptus Therapeutics, Inc. en Solid Tumor, Adult · HCC - Hepatocellular Carcinoma · CRC (Colorectal Cancer) · Pancreatic Adenocarcinoma · NSCLC Non-small Cell Lung Cancer · Squamous Cell Cancer of the Head and Neck · UC (Urothelial Cancer) · MSI-H Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido · Adenocarcinoma de páncreas.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 120
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- jun 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2023.
Qué mide
Number of Subjects with dose-limiting toxicities (DLTs) (Through study completion, up to 3 years) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalúa la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de Decoy20 en monoterapia y combinado con tislelizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
Lo que dice el documentoevaluating the safety, tolerability and clinical activity of Decoy20 as monotherapy and in combination with tislelizumab in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroINDP-D101 is a Phase 1/2, open-label, multi-center, dose escalation and expansion study evaluating the safety, tolerability and clinical activity of Decoy20 as monotherapy and in combination with tislelizumab in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05651022), actualizada en ene 2026.