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SAGE-718
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of SAGE-718 in Participants With Huntington's Disease
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Enfermedad de Huntington.
Más ensayos de: Enfermedad de Huntington.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 153
- Centros
- 43
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Internal company decision».
Qué mide
Number of Participants With at Least One Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 24 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of SAGE-718 softgel lipid capsule in participants with Huntington's Disease (HD)
Más ensayos de SUPN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| SPN-821 2400 mg | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| SPN-817 | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05655520), actualizada en dic 2025.