Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›CYTK›CK-3828136

CK-3828136

A Single and Multiple Ascending Dose Study of CK-3828136 in Healthy Adult Participants

Ensayo de CYTOKINETICS INC en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
57
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ago 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Terminated early per sponsor decision.».

Qué mide

Incidence and severity of AEs (Time Frame for SAD Cohorts: Day -1 - Day 7; Time Frame for MAD Cohorts: Day -1 - Day 14; Time Frame for Food Effect Cohorts: Days 1 to 7 (Treatment Periods 1 and 2)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registro1. Learn about the safety and tolerability of CK-3828136 after a single dose and multiple doses in healthy subjects. 2. Find out how much CK-3828136 is in the blood after a single dose and multiple doses. 3. Determine the effect different doses of CK-3828136 on the pumping function of the heart.

Más ensayos de CYTK

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Aficamten · ACACIA-HCMFase 3En marcha, sin reclutarago 2026 (real)
CK-4021586 · AMBER-HFpEFFase 2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Omecamtiv Mecarbil · COMET-HFFase 3Reclutando pacientessep 2027 (prevista)
Aficamten · FOREST-HCMFase 2/3Reclutando por invitaciónmar 2028 (prevista)
Aficamten · CEDAR-HCMFase 2/3En marcha, sin reclutarene 2030 (prevista)
Omecamtiv mecarbilFase 3Retirado antes de empezarnov 2026 (prevista)

Todos los de CYTK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05662215), actualizada en oct 2024.