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CFT1946
A Study to Characterize the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of CFT1946 as Monotherapy and Combination Therapy in Subjects With BRAF V600 Mutant Solid Tumors
Ensayo de C4 Therapeutics, Inc. en Solid Tumors · Melanoma · NSCLC · CRC · ATC (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido · Melanoma · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer colorrectal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 89
- Centros
- 26
- Fin del objetivo primario
- nov 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Frequency and severity of AEs and SAEs (From enrollment until 30 days after completion of study treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of CFT1946 as well as to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or the recommended Phase 2 dose (RP2D) of CFT1946 as monotherapy (Arm A) and in combination with trametinib (CFT1946 + trametinib; Arm B) or Cetuximab (CFT1946 + cetuximab; Arm C).
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Todos los de CCCC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05668585), actualizada en nov 2025.