MP0533

Study of MP0533 in Patients Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Ensayo de MOLECULAR PARTNERS AG en Leukemia · Myeloid · Acute · Newly Diagnosed (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia.

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 80
Centros: 9
Fin del objetivo primario: may 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2022.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

Visto	Qué se mueve	Cambio
26 sep 2026	Estado	En marcha, sin reclutar → Completado

Qué mide

Phase 1 dose escalation: Recommended Phase 2 Dose Regimen and/or Maximum Tolerated Dose Regimen (from start of treatment to end of first cycle (day 1 - 28)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalúan la seguridad, tolerabilidad y actividad preliminar de MP0533 en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, and preliminary activity of MP0533 in patients with acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS)

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary activity of MP0533 in patients with acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS)

Más ensayos de MOLN

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
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ensovibep	Fase 2	Completado	ago 2021 (real)

Todos los de MOLN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05673057), actualizada en sep 2026.