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KT-253
Safety and Clinical Activity of KT-253 in Adult Patients with High Grade Myeloid Malignancies, Acute Lymphocytic Leukemia, Lymphoma, Solid Tumors
Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Myeloid Malignancies · Acute Lymphocytic Leukemia · Lymphomas · Advanced Solid Tumors (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 52
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- dic 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2023.
Qué mide
Incidence and severity of adverse events (From the time of signing ICF through 30 days after last dose of study drug or prior to start of a new anticancer therapy) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1 study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD), and clinical activity of KT-253 in adult patients with relapsed or refractory (R/R) high grade myeloid malignancies, acute lymphocytic leukemia (ALL), R/R lymphoma, myelofibrosis, and R/R solid tumors. The study will identify the pharmacologically optimal dose(s) (MTD) of KT-253 as the recommended Phase 2 dose (RP2D), based on all safety, PK, PD, and efficacy data.
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Todos los de KYMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05775406), actualizada en ene 2025.