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VYD222
A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of the Monoclonal Antibody VYD222 in Healthy Adult Participants
Ensayo de Invivyd, Inc. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Incidence of TEAEs (including AEs and SAEs) (Through 12 Months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA study to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of the monoclonal antibody VYD222 in healthy adult participants.
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Todos los de IVVD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05791318), actualizada en may 2024.