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NMRA-335140

Study to Assess the Safety and Effectiveness of NMRA-335140-501

Ensayo de Neumora Therapeutics, Inc. en Trastorno Depresivo Mayor.

Más ensayos de: Trastorno depresivo mayor.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
904
previstos
Centros
178
Fin del objetivo primario
ago 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «NMRA-335140 did not achieve the primary endpoint across three randomized controlled trials. Program discontinued due to lack of efficacy in MDD.».

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
15 sep 2026EstadoEn marcha, sin reclutar → Interrumpido

Qué mide

Evaluaciones de seguridad y tolerabilidad basadas en Acontecimientos Adversos Surgidos del Tratamiento (TEAE) y escalas clínicas validadas (hasta 54 semanas)

Qué se prueba

Se evalua a largo plazo NMRA-335140 en pacientes con trastorno depresivo mayor que ya completaron un estudio previo con este farmaco.

Lo que dice el documentoThis is a 52-week open-label extension (OLE) study that will evaluate the safety, tolerability, and effectiveness of NMRA-335140 in participants with major depressive disorder (MDD). Participants who completed a parent study investigating the efficacy and safety of NMRA-335140 as a treatment for MDD (ie, NMRA-335140-301, NMRA-335140-302, or NMRA-335140-303), and complete the 6 weeks double-blind treatment, provide informed consent, and meet eligibility criteria, may enter this extension study.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de NMRA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06029439), actualizada en sep 2026.