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NMRA-335140
Study to Assess the Safety and Effectiveness of NMRA-335140-501
Ensayo de Neumora Therapeutics, Inc. en Trastorno Depresivo Mayor.
Más ensayos de: Trastorno depresivo mayor.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 904
- Centros
- 178
- Fin del objetivo primario
- ago 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «NMRA-335140 did not achieve the primary endpoint across three randomized controlled trials. Program discontinued due to lack of efficacy in MDD.».
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 15 sep 2026 | Estado | En marcha, sin reclutar → Interrumpido |
Qué mide
Evaluaciones de seguridad y tolerabilidad basadas en Acontecimientos Adversos Surgidos del Tratamiento (TEAE) y escalas clínicas validadas (hasta 54 semanas)
Qué se prueba
Se evalua a largo plazo NMRA-335140 en pacientes con trastorno depresivo mayor que ya completaron un estudio previo con este farmaco.
Lo que dice el documentoThis is a 52-week open-label extension (OLE) study that will evaluate the safety, tolerability, and effectiveness of NMRA-335140 in participants with major depressive disorder (MDD). Participants who completed a parent study investigating the efficacy and safety of NMRA-335140 as a treatment for MDD (ie, NMRA-335140-301, NMRA-335140-302, or NMRA-335140-303), and complete the 6 weeks double-blind treatment, provide informed consent, and meet eligibility criteria, may enter this extension study.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06029439), actualizada en sep 2026.