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Povorcitinib
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Povorcitinib in Participants With Nonsegmental Vitiligo (STOP-V1)
Ensayo de INCYTE CORP en vitiligo no segmentario.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 467
- Centros
- 100
- Fin del objetivo primario
- feb 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2023.
Qué mide
Proporcion de participantes que logran una mejoria de ≥ 75% desde el valor inicial en el Indice de puntuacion de vitiligo facial (F-VASI75) (semana 52)
Qué se prueba
Se prueba povorcitinib en participantes con vitíligo no segmentario.
Lo que dice el documentodetermine the efficacy and safety of povorcitinib in participants with nonsegmental vitiligo.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is being conducted to determine the efficacy and safety of povorcitinib in participants with nonsegmental vitiligo.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06113445), actualizada en ago 2026.