Calendario›SXTP›Tafenoquine
Tafenoquine
Oral Tafenoquine Plus Standard of Care Versus Placebo Plus Standard of Care for Babesiosis
Ensayo de 60 DEGREES PHARMACEUTICALS, INC. en Babesiosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 33
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2024.
Qué mide
Time to sustained clinical resolution (Day 1 to 90) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a double-blind, randomized, multisite, placebo-controlled trial comparing the safety and efficacy of TQ versus placebo in patients hospitalized for babesiosis with low risk for relapsing disease who will also be administered a standard-of-care antimicrobial regimen (A/A) that is recommended in the 2020 IDSA guideline on the diagnosis and management of babesiosis.
Más ensayos de SXTP
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tafenoquine 100mg · TQ-BA-2024-3 | Fase 2 | Reclutando pacientes | feb 2027 (prevista) |
| Tafenoquine | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| Tafenoquine Oral Tablet | Fase 2 | Completado | jun 2022 (real) |
| Tafenoquine | Fase 2 | Completado | jul 2021 (real) |
Todos los de SXTP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06207370), actualizada en nov 2025.