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CMP-CPS-001
Study of CMP-CPS-001 in Healthy Volunteers and Participants With Abnormal Heterozygous OTC Genotype
Ensayo de Camp4 Therapeutics Corp en Healthy Volunteers · OTC Deficiency (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 120
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2024.
Qué mide
Adverse events (Screening until 42 days (SAD) or 112 days (MAD, OTC) after dosing) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y farmacodinamica de dosis unicas y multiples ascendentes de CMP-CPS-001 en voluntarios sanos y en participantes con genotipo heterocigoto anormal de OTC.
Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple ascending doses of CMP-CPS-001 administered as a subcutaneous injection in adult healthy volunteers and participants with abnormal heterozygous OTC genotype.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this clinical study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple ascending doses of CMP-CPS-001 administered as a subcutaneous injection in adult healthy volunteers and participants with abnormal heterozygous OTC genotype.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06247670), actualizada en abr 2026.