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MNPR-101-DFO*-89Zr

Diagnostic Efficacy and Dosimetry of MNPR-101-DFO*-89Zr in Patients With Solid Tumors

Ensayo de Monopar Therapeutics en Solid Tumor, Adult · Bladder Cancer · Urothelial Carcinoma · Triple-negative Breast Cancer · Lung Cancer · Colorectal Cancer · Gastric Cancer · Ovarian Cancer · Pancreatic Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido · Cáncer de vejiga · Carcinoma urotelial · Cáncer de pulmón · Cáncer colorrectal · Cáncer gástrico · Cáncer de ovario · Cáncer de páncreas.

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
12
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2024.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
4 sep 2026EstadoReclutando pacientes → En marcha, sin reclutar
4 sep 2026Lectura de resultadosabr 2026 → dic 2026

Qué mide

To assess dosimetry and biodistribution of MNPR-101-DFO*-89Zr (Post infusion at 2 h on Day 1, once on Days 3-5, and once on Days 7-10.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label pilot study of a new PET/CT imaging agent MNPR-101-DFO\*-89Zr in patients with solid tumor cancers. These cancers may include bladder/urothelial, triple-negative breast, lung, colorectal, gastric, ovarian, and pancreatic cancers. MNPR-101-DFO\*-89Zr is made of MNPR-101, a humanized IgG1 monoclonal antibody and a radioisotope Zirconium-89. This imaging agent may show where tumors are present in the body using a PET-scan. Participants will be injected with the radioactive tracer once. After injection, participants will have 3 PET-scans. Each PET-scan will take about 30 minutes. The PET-scans are on separate days within 10 days after injection (e.g., 2 hours after injection, plus 3-5 days and 7-10 days after injection). Furthermore, the investigators will take blood samples 6 times (5 mL each). Blood pharmacokinetics (PK) will be measured on Day 1 at 10 min, 1h, 2h, once on Days 3-5, and once on Days 7-10. The study will see if the new imaging agent correctly shows all tumors. In the future, this method may be useful to help predict who will benefit from certain therapies.

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MNPR-101-PCTA-177Luno aplicaNo disponible temporalmentesin fecha

Todos los de MNPR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06337084), actualizada en sep 2026.