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Hypericin · FLASH2

Confirmatory Study of Topical HyBryte™ vs. Placebo for the Treatment of CTCL

Ensayo de SOLIGENIX, INC. en CTCL/ Mycosis Fungoides · CTCL · Mycosis Fungoides · Cutaneous T Cell Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
70
previstos
Centros
17
Fin del objetivo primario
may 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2025.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The Data Monitoring Committee conducted an interim analysis and recommended that the study be halted for futility».

Qué mide

Number of Participants with a Treatment Response in the Modified Composite Assessment of Index Lesion Disease Severity (mCAILS) score (del registro, en inglés) (18 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the use of HyBryte, a topical photosensitizing agent, to treat patients with patch/plaque phase cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides).

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Todos los de SNGX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06470451), actualizada en jul 2026.