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Prolia®
A Study for the Evaluation of Efficacy and Safety of Prolia® in Participants With Glucocorticoid-induced Osteoporosis in Mainland China
Ensayo de AMGEN INC en Osteoporosis inducida por glucocorticoides.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 102
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- abr 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2025.
Qué mide
Cambio desde el inicio en el porcentaje de densidad mineral osea de la columna lumbar (a los 12 meses)
Qué se prueba
Se evalúa la eficacia de Prolia® para mejorar la densidad mineral ósea de la columna lumbar a los 12 meses.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of Prolia® in improving bone mass density (BMD) of lumbar spine at month 12.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of this study is to evaluate the efficacy of Prolia® in improving bone mass density (BMD) of lumbar spine at month 12.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06588153), actualizada en may 2026.