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BG-C137

A First-in-Human (FIH) Study of BG-C137, an Anti-Fibroblast Growth Factor Receptor 2b (FGFR2b) Antibody Drug Conjugate, in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Tumor solido avanzado.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
168
previstos
Centros
52
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2024.

Qué mide

Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (del registro, en inglés) (hasta unos 2 años)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y actividad antitumoral preliminar de BG-C137 solo y en combinacion con otros farmacos anticancerosos en participantes con tumores solidos avanzados.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BG-C137 alone and in combination with anticancer agents in participants with advanced solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BG-C137 alone and in combination with anticancer agents in participants with advanced solid tumors. The study will be conducted in two phases: Phase 1a (Monotherapy Dose Escalation, and Safety Expansion; Combination Dose Confirmation and Safety Expansion) and Phase 1b (Dose Expansion).

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06625593), actualizada en jul 2026.