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Tacabrutideg

A Study to Investigate Safety and Effectiveness of Tacabrutideg (BGB-16673) in Combination With Other Agents in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en B-cell Malignancy · Relapsed Cancer · Refractory Cancer · B-cell Lymphoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Linfoma de células B.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
80
previstos
Centros
49
Fin del objetivo primario
dic 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2024.

Qué mide

Substudy 1 Part 1a: Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs), treatment-emergent adverse events, treatment-related adverse events, and serious adverse events (From the first dose of study drug(s) to 30 days after the last dose; up to approximately 2 years) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio mide la seguridad, actividad antitumoral preliminar, farmacocinetica y farmacodinamica de tacabrutideg en combinacion con otros agentes en participantes con neoplasias malignas de celulas B en recaida o refractarias.

Lo que dice el documentomeasure the safety, preliminary antitumor activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics with tacabrutideg in combination with other agents in participants with relapsed or refractory (R/R) B-cell malignancies.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to measure the safety, preliminary antitumor activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics with tacabrutideg in combination with other agents in participants with relapsed or refractory (R/R) B-cell malignancies. This study is structured as a master protocol with separate substudies. This study currently includes four substudies, and more substudies may be added as other combination agents are identified.

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06634589), actualizada en sep 2026.