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Arm 1 · DehydraTECH

Comparison of the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of DehydraTECH -CBD and DehydraTECH-GLP1 Agonists Alone or in Combination, in Overweight or Obese, Pre- and Type 2 Diabetic Participants

Ensayo de Lexaria Bioscience Corp. en Type2diabetes (del registro, en inglés).

Fase

Fase 1

Estado

Completado

Participantes

148

previstos

Centros

7

Fin del objetivo primario

jul 2025

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2024.

Qué mide

Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs) and Serious adverse events (Baseline to Day 113 post first dose administration) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1b, randomized, open-label, active-controlled, parallel, multiple-dose study comparing the safety, pharmacokinetics and efficacy of DehydraTECH Cannabidiol and Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) agonists alone and in combination, in overweight or obese, pre- and type 2 diabetic participants.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06648031), actualizada en ene 2026.