ACR-2316

Study of ACR-2316 in Specific Advanced Solid Tumors

Ensayo de Acrivon Therapeutics, Inc. en Specific Advanced Solid Tumors (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1/2
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 100
Centros: 15
Fin del objetivo primario: ago 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2024.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

Visto	Qué se mueve	Cambio
22 sep 2026	Lectura de resultados	ago 2026 → ago 2027

Qué mide

Dose Escalation (Number of DLT events during the DLT observation period (up to 28 days)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El ensayo evalúa la seguridad de ACR-2316 en personas con tumores sólidos localmente avanzados, recurrentes o metastásicos confirmados histológicamente.

Lo que dice el documentoOpen-label Phase 1 study to assess the safety of ACR-2316 for the treatment of subjects with specific, histologically confirmed, locally advanced, recurrent or metastatic solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first in-human, Open-label Phase 1/2 study to assess the safety and activity of ACR-2316 for the treatment of subjects with specific, histologically confirmed, locally advanced, recurrent or metastatic solid tumors.

Más ensayos de ACRV

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
ACR-368	Fase 2	Reclutando pacientes	may 2027 (prevista)

Todos los de ACRV, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06667141), actualizada en sep 2026.