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Calendario›INVA›A Study to Assess the Safety and Risk of Hypersensitivity Reactions of Sulbactam-durlobactam in Adults With Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus (ABC) Complex Infection

A Study to Assess the Safety and Risk of Hypersensitivity Reactions of Sulbactam-durlobactam in Adults With Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus (ABC) Complex Infection

Ensayo de Innoviva, Inc. en Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus Complex Infection (ABC) (del registro, en inglés).

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
100
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
ene 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Percentage of participants experiencing Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) defined as any event after exposure to sulbactam-durlobactam (SUL-DUR), or event already present that worsens in either intensity or frequency after exposure (del registro, en inglés) (28 dias)

Qué se prueba

Se evalúa la seguridad de sulbactam-durlobactam, incluido el riesgo de reacciones de hipersensibilidad, en participantes con infección por Acinetobacter baumannii-calcoaceticus, con seguimiento de unos 28 días.

Lo que dice el documentoto evaluate the safety of sulbactam-durlobactam, as well as the risk of hypersensitivity reactions (including anaphylaxis) in participants with Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex infection. Participants will be followed for approximately 28 days in order to collect safety and reaction data.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this observational study is to evaluate the safety of sulbactam-durlobactam, as well as the risk of hypersensitivity reactions (including anaphylaxis) in participants with Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex infection. Participants will be followed for approximately 28 days in order to collect safety and reaction data.

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Todos los de INVA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06746883), actualizada en jun 2026.