Calendario›CGEN›COM503
COM503
A Clinical Trial to Assess COM503 in Participants With Advanced Solid Malignancies
Ensayo de COMPUGEN LTD en Neoplasm · Cancer, Malignant Tumors (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 200
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- nov 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2025.
Qué mide
To evaluate the safety profile of COM503 as monotherapy in participants with advanced malignancies. (from the first dose of COM503 to the earlier of 90 days following the last dose of COM503 and/or zimberelimab or start of a new anticancer therapy.) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba COM503, solo o combinado con zimberelimab, en participantes con tumores sólidos avanzados, para estudiar su seguridad y dosificación.
Lo que dice el documentoto learn about the safety and dosing of COM503 when given alone or in combination with zimberelimab in participants with advanced solid tumors.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe overall goal of this first-in-human (FIH) clinical trial is to learn about the safety and dosing of COM503 when given alone or in combination with zimberelimab in participants with advanced solid tumors. The primary objectives of this study are: * To assess the safety and tolerability of COM503 as monotherapy and COM503 in combination with zimberelimab in participants with advanced solid tumors. * To identify the maximum tolerated dose (MTD) / maximum administered dose (MAD) and/or the recommended phase 2 dose (RP2D) of COM503 as monotherapy and in combination with zimberelimab in participants with advanced solid tumors.
Más ensayos de CGEN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| COM701 · MAIA-ovarian | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | mar 2027 (prevista) |
| Dose escalation: COM902… | Fase 1 | Completado | abr 2026 (real) |
| COM701 in combination with… | Fase 1/2 | Completado | may 2024 (real) |
| COM701 | Fase 1 | Completado | ene 2024 (real) |
Todos los de CGEN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06759649), actualizada en ago 2026.