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Tacabrutideg · CaDAnCe-302
A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en CLL · Leucemia linfocitica cronica.
Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 250
- Centros
- 132
- Fin del objetivo primario
- may 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2025.
Qué mide
Supervivencia libre de progresion (PFS) segun el Comite de Revision Independiente (IRC) (unos 36 meses)
Qué se prueba
El estudio investiga la eficacia y seguridad de tacabrutideg frente a la eleccion del investigador en pacientes con leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico pequeno previamente expuestos a inhibidores de BTK y de BCL2.
Lo que dice el documentothe efficacy and safety of tacabrutideg compared with investigator's choice (idelalisib plus rituximab \[for CLL only\] or bendamustine plus rituximab or venetoclax plus rituximab retreatment) in participants with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) previously exposed to both BTK inhibitors (BTKi) and BCL2 inhibitors (BCL2i).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of tacabrutideg compared with investigator's choice (idelalisib plus rituximab \[for CLL only\] or bendamustine plus rituximab or venetoclax plus rituximab retreatment) in participants with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) previously exposed to both BTK inhibitors (BTKi) and BCL2 inhibitors (BCL2i).
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06846671), actualizada en sep 2026.