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SAT-3247

An Open-label Long-term Follow-up Study of SAT-3247 for Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Including Those Who Participated in SAT-3247-CL-101

Ensayo de Satellos Bioscience Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.

Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando por invitación
Participantes
30
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
sep 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2025.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
22 sep 2026Lectura de resultadosago 2026 → sep 2027

Qué mide

Treatment emergent adverse events (del registro, en inglés) (24 meses)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y eficacia a largo plazo de SAT-3247 administrado por via oral, en pacientes con DMD que ya participaron en el estudio SAT-3247-CL-101.

Lo que dice el documentoopen-label long-term safety and efficacy study of orally administered SAT-3247 in patients with DMD that previously participated in SAT-3247-CL-101.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label long-term safety and efficacy study of orally administered SAT-3247 in patients with DMD that previously participated in SAT-3247-CL-101. The study will assess the long-term safety, tolerability and potential efficacy of long-term dosing of 60 mg of orally administered SAT-3247 in a 5-days on/2-days off (i.e. weekday dosing) regimen in an open-label design through 25 months- for a total of 24 months of treatment including the duration of the SAT-3247-CL-101 study. The study will enroll up to 30 participants including those that previously participated in the SAT-3247-CL-101 study.

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Todos los de MSLE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06867107), actualizada en sep 2026.