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zorevunersen
A Double-blind Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Zorevunersen in Patients With Dravet Syndrome
Ensayo de Stoke Therapeutics, Inc. en Sindrome de Dravet.
Más ensayos de: Síndrome de Dravet.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 170
- Centros
- 61
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2025.
Qué mide
Medicion del cambio en las convulsiones (semana 28)
Qué se prueba
Se evalua zorevunersen en pacientes con sindrome de Dravet.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy, safety, and tolerability of zorevunersen in Patients with Dravet syndrome.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of zorevunersen in Patients with Dravet syndrome.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| zorevunersen | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2029 (prevista) |
| STK-001 | Fase 1/2 | Completado | nov 2023 (real) |
Todos los de STOK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06872125), actualizada en ago 2026.