Tobevibart

A Study to Evaluate Tobevibart + Elebsiran in Chronic HDV Infection

Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en Hepatitis viral.

Fase: Fase 3
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 124
Centros: 39
Fin del objetivo primario: dic 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2025.

Qué mide

ARN de VHD < Limite Inferior de Cuantificacion (LLOQ), Objetivo No Detectado (TND) y normalizacion de la alanina aminotransferasa (ALT) (ALT </= Limite Superior de la Normalidad [ULN]) en la Semana 48 para el Brazo 1 vs en la Semana 12 para el Brazo 2 (hasta 48 semanas)

Qué se prueba

Se prueba la combinación de tobevibart más elebsiran para el tratamiento de la hepatitis delta crónica, en comparación con retrasar el tratamiento.

Lo que dice el documentothe efficacy and safety of the combination of tobevibart + elebsiran for the treatment of chronic hepatitis delta in comparison to delayed treatment.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open label, randomized Phase 3 clinical study to evaluate the efficacy and safety of the combination of tobevibart + elebsiran for the treatment of chronic hepatitis delta in comparison to delayed treatment.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Tobevibart	Fase 2	En marcha, sin reclutar	nov 2026 (prevista)
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VIR-2218 · MARCH	Fase 2	Completado	mar 2026 (real)

Todos los de VIR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06903338), actualizada en abr 2026.