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FB102
Ensayo de Forte Biosciences, Inc. en Vitiligo (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 64
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of FB102 in Patients With Non-segmental Vitiligo
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2025.
Qué mide
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs) and Serious Adverse events (SAE) following treatment with FB102 (Upto 16 Weeks post first dose administration) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad y eficacia de FB102 en pacientes con vitiligo no segmentario, comparado con placebo.
Lo que dice el documentoRandomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of FB102 in Patients with Non-Segmental Vitiligo.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of FB102 in Patients with Non-Segmental Vitiligo.
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Todos los de FBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06905873), actualizada en nov 2025.