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Verekitug
A Long-Term Safety and Efficacy Study of Verekitug (UPB-101) in Adult Participants With Severe Asthma (VALOUR)
Ensayo de Upstream Bio, Inc. en Severe Asthma (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…in blood and nasal type 2 inflammatory biomarkers. o EAACI Congress, June 2026: The new post-hoc responder analyses further demonstrated that the significant majority of verekitug-treated participants achieved clinically meaningful improvements in NPS, the primary endpoint, and across key secondary endpoints in the Phase 2 VIBRANT trial. ▪ Verekitug, administered once every three months, led to clinically meaningful improvements in NPS in approximately 80% of participants…
En un 8-K del 11 ago 2026, en una frase que nombra «Verekitug». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…in severe asthma reported in February 2026 demonstrated significant improvements in asthma exacerbations and lung function with extended dosing. o In this randomized, placebo-controlled study, VALIANT met the study’s primary endpoint of a statistically significant and clinically meaningful reduction in the annualized asthma exacerbation rate (AAER) with both every 12 week and every 24 week dosing, with verekitug demonstrating a reduction…
En un 8-K del 26 mar 2026, en una frase que nombra «Verekitug». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…evaluating the safety and efficacy of verekitug in adults with severe asthma. Verekitug is the only known clinical-stage antagonist targeting the receptor for thymic stromal lymphopoietin (TSLP). VALIANT met the study’s primary endpoint of a statistically significant and clinically meaningful reduction in the annualized asthma exacerbation rate (AAER) with both every 12 week (q12w) and every 24 week (q24w) dosing, with verekitug demonstrating…
En un 8-K del 11 feb 2026, en una frase que nombra «Verekitug». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 396
- Centros
- 102
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2025.
Qué mide
Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From VALOUR baseline up to Week 64) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of verekitug (UPB-101) in participants who complete the VALIANT study (NCT06196879).
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Verekitug | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2027 (prevista) |
| Verekitug | Fase 2 | Completado | dic 2025 (real) |
| Verekitug · VIBRANT | Fase 2 | Completado | jul 2025 (real) |
| UPB-101 | Fase 1 | Completado | ago 2023 (real) |
| UPB-101 | Fase 1 | Completado | abr 2023 (real) |
Todos los de UPB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06966479), actualizada en may 2026.