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BGB-16673 · CaDAnCe-303

A Study of BGB-16673 Compared to Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Covalent Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitors

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Leucemia linfocitica cronica · Linfoma linfocitico de celulas pequenas.

Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica · Linfoma linfocítico de células pequeñas.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
153
previstos
Centros
56
Fin del objetivo primario
nov 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2025.

Qué mide

Supervivencia libre de progresion (PFS) segun IRC (unos 23 meses)

Qué se prueba

El estudio investiga la eficacia y seguridad de BGB-16673 frente a la eleccion del investigador en participantes con leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico pequeno recidivante o refractario previamente expuestos a inhibidores covalentes de BTK.

Lo que dice el documentothe efficacy and safety of BGB-16673 compared with investigator's choice (bendamustine plus rituximab or high-dose methylprednisolone plus rituximab or chlorambucil plus obinutuzumab) in participants with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) previously exposed to covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor(s) (cBTKi).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of BGB-16673 compared with investigator's choice (bendamustine plus rituximab or high-dose methylprednisolone plus rituximab or chlorambucil plus obinutuzumab) in participants with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) previously exposed to covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor(s) (cBTKi).

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06970743), actualizada en ago 2026.