Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›AMGN›Maridebart cafraglutide · MARITIME-3-J

Maridebart cafraglutide · MARITIME-3-J

Efficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide in Adult Participants in Japan Who Have Obesity Disease

Ensayo de AMGEN INC en Enfermedad de obesidad.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
279
previstos
Centros
30
Fin del objetivo primario
abr 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2025.

Qué mide

Cambio porcentual respecto al valor basal en el peso corporal en la semana 72 (inicio y semana 72)

Qué se prueba

Se compara maridebart cafraglutide con placebo en el porcentaje de cambio de peso corporal y en la proporcion de participantes con una reduccion de peso de al menos el 5%.

Lo que dice el documentomaridebart cafraglutide is superior to placebo for percent change in body weight and proportion of participants with ≥ 5% reduction in body weight.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to demonstrate that maridebart cafraglutide is superior to placebo for percent change in body weight and proportion of participants with ≥ 5% reduction in body weight.

Más ensayos de AMGN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
InebilizumabFase 3En marcha, sin reclutarabr 2024 (real)
inebilizumab · MINTFase 3En marcha, sin reclutarmay 2024 (real)
Tarlatamab · DeLLphi-304Fase 3En marcha, sin reclutarene 2025 (real)
Tarlatamab · DeLLphi-307Fase 2En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Maridebart CafraglutideFase 2En marcha, sin reclutaroct 2025 (real)
Erenumab Dose 1 · OASIS(EM)Fase 3En marcha, sin reclutarnov 2025 (real)

Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06987695), actualizada en dic 2025.