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LCAR- F33S cells intravenous…
LCAR-F33S in Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Ensayo de Legend Biotech Corp en Relapsed/Refractory Multiple Myeloma(MM) (del registro, en inglés).
- Fase
- Sin fase asignada
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 35
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- feb 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Dose-limiting toxicity (DLT) rate. (From LCAR-F33S cell infusion (Day 1) until the 30th day of follow-up period, assessed up to 30 days) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Estudio que evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y eficacia antitumoral de LCAR-F33S en pacientes con mieloma multiple en recaida o refractario.
Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and antitumor efficacy characteristics of LCAR-F33S in patients with relapsed/refractory multiple myeloma(Investigator-initiated Study).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA prospective, single-arm, open-label dose-exploration and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and antitumor efficacy characteristics of LCAR-F33S in patients with relapsed/refractory multiple myeloma(Investigator-initiated Study).
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Todos los de LEGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07100067), actualizada en dic 2025.