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Teprotumumab
A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Teprotumumab (AMG 632) Administered Intravenously in Healthy Chinese Participants
Ensayo de AMGEN INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2025.
Qué mide
Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Teprotumumab (del registro, en inglés) (hasta el dia 85)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of teprotumumab after a single intravenous (IV) infusion of teprotumumab in healthy Chinese participants.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07142642), actualizada en feb 2026.