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PN-881 Oral Solution
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PN-881 in Healthy Subjects.
Ensayo de Protagonist Therapeutics, Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 146
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2025.
Qué mide
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Predose to 7 days after last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of PN-881 in healthy adult participants.
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Todos los de PTGX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07153146), actualizada en ago 2026.