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BG-C0902
A First-in-Human Study of BG-C0902 Alone and in Combination With Other Therapeutic Agents in Patients With Advanced Solid Tumors
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido · Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 63
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- nov 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (del registro, en inglés) (unos 24 meses)
Qué se prueba
El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, farmacodinamica y actividad antitumoral preliminar de BG-C0902, un anticuerpo conjugado, en participantes con tumores solidos avanzados.
Lo que dice el documentoassess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BG-C0902 in participants with advanced solid tumors.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a first-in-human (FIH), Phase 1a/1b study of BG-C0902, a fully humanized anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) and anti-mesenchymal-epithelial transition (MET) antibody, conjugated via an enzymatically cleavable linker to a topoisomerase 1 (TOPO1) inhibitor payload. The study aims to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of BG-C0902 in participants with advanced solid tumors. The study will be conducted in 2 phases: Phase 1a (dose escalation and safety expansion) and Phase 1b (dose expansion).
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07181681), actualizada en sep 2026.