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Maridebart cafraglutide · MARITIME-OSA-2
Maridebart Cafraglutide Versus Placebo in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea Not on Positive Airway Pressure (PAP) Therapy
Ensayo de AMGEN INC en Apnea obstructiva del sueño.
Más ensayos de: Apnea obstructiva del sueño.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 250
- Centros
- 57
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Cambio en el índice de apnea-hipopnea (AHI) desde el basal en la semana 52 (en la semana 52)
Qué se prueba
Se prueba maridebart cafraglutide frente a placebo durante 52 semanas en adultos con apnea obstructiva del sueño que no usan terapia de presión y tienen sobrepeso u obesidad.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy and safety of maridebart cafraglutide compared to placebo over a 52-week period in adults with obstructive sleep apnea (OSA) who are not on PAP therapy and are living with overweight or obesity.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 3 clinical trial is designed to evaluate the efficacy and safety of maridebart cafraglutide compared to placebo over a 52-week period in adults with obstructive sleep apnea (OSA) who are not on PAP therapy and are living with overweight or obesity.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07226765), actualizada en ago 2026.