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Low Dose GT-02287
Efficacy, Safety, Tolerability, and Biomarker Effects of GT-02287 in Early Parkinson's Disease
Ensayo de Gain Therapeutics, Inc. en Enfermedad de Parkinson.
Más ensayos de: Enfermedad de Parkinson.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 111
- Fin del objetivo primario
- jun 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2026.
Qué mide
Change from Baseline to Week 48 in the sum of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part II score and Part III score [Efficacy] (From baseline to Week 48) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the efficacy, the safety, and the effect on biomarkers of 2 dose levels of oral GT-02287 over placebo after 48 weeks of treatment in treated and untreated participants with early PD.
Más ensayos de GANX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| GT-02287 | Fase 1 | Reclutando pacientes | nov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de GANX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07280299), actualizada en dic 2025.