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CR-001 · ASCEND

CR-001 in Adult Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Ensayo de CRESCENT BIOPHARMA, INC. en Locally Advanced / Metastatic Solid Tumors (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
290
previstos
Centros
31
Fin del objetivo primario
feb 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Dose Escalation - Incidence and nature of dose-limiting toxicities (From the first dose of study drug up until approximately 1 month) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba CR-001 en monoterapia en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, para determinar su seguridad, tolerabilidad y dosis recomendada.

Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to determine the safety and tolerability of monotherapy CR-001 and identify the maximum tolerated dose (MTD), and/or optimal biologic dose and Recommended Phase 2 Dose(s) (RP2D) in participants with locally advanced or metastatic solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07335497), actualizada en sep 2026.