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CITY-FXI

Ensayo de CITY THERAPEUTICS, INC. en Factor V Leiden · Prothrombin G20210A · Venous Thromboembolism (VTE) (del registro, en inglés).

Fase

Fase 1

Estado

Reclutando pacientes

Participantes

182

previstos

Centros

1

Fin del objetivo primario

mar 2028

estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): A Single Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CITY-FXI in Healthy Adults, Adults With FV Leiden or Prothrombin G20210A Mutation, and Adults With a History of Provoked Venous Thromboembolism

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2026.

De principio a fin

1. Empieza el ensayo (ene 2026)
2. Hoy
3. Lectura de resultados mar 2028 (prevista)

Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.

Qué mide

Incidence, severity, and relationship of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Through study completion, up to Day 360) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human (FIH), single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, single ascending and multiple dose study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of CITY-FXI in healthy adults, adults with Factor V Leiden (FVL) or prothrombin G20210A mutation, and adults with a history of provoked venous thromboembolism (VTE).

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Más ensayos de CTY

Todos los de CTY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07430397), actualizada en sep 2026.