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agenT-797

A Clinical Trial to Evaluate agenT-797 Plus Standard of Care in Participants With Severe Pneumonia With Moderate to Severe Acute Hypoxemic Respiratory Failure

Ensayo de MiNK Therapeutics, Inc. en Pneumonia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
90
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2026.

Qué mide

Number of Deaths (All-cause Mortality) (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 28)

Qué se prueba

Se prueba una dosis intravenosa única de agenT-797 añadida al tratamiento estándar, frente a placebo con tratamiento estándar, en adultos con neumonía grave e insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda moderada a grave, midiendo mortalidad a corto plazo.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy and safety of a single intravenous dose of agenT-797 administered in addition to standard of care (SOC), compared with placebo plus SOC, in reducing short-term mortality in adult participants with severe pneumonia and moderate to severe AHRF.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis clinical trial will evaluate the efficacy and safety of a single intravenous dose of agenT-797 administered in addition to standard of care (SOC), compared with placebo plus SOC, in reducing short-term mortality in adult participants with severe pneumonia and moderate to severe AHRF. All participants will receive SOC management for severe pneumonia and acute respiratory distress syndrome (ARDS).

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Todos los de INKT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07615010), actualizada en jun 2026.