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BG-75202

An Investigational Study of BG-75202 Alone and in Combination With Other Agents in Patients With Myeloid Malignancies

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Myeloid Malignancy (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
118
previstos
Centros
17
Fin del objetivo primario
sep 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2026.

Qué mide

Part 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From first dose to 30 days after last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first, up to approximately18 months) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, farmacodinamica y eficacia preliminar de BG-75202, un inhibidor de KAT6A/B, solo y combinado con otros agentes en pacientes con neoplasias mieloides.

Lo que dice el documentothe safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary efficacy of BG-75202 (KAT6A/B inhibitor) alone and in combination with other agents in patients with myeloid malignancies.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary efficacy of BG-75202 (KAT6A/B inhibitor) alone and in combination with other agents in patients with myeloid malignancies.

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07619287), actualizada en sep 2026.