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ATTO-1310
Efficacy and Safety of ATTO-1310 in the Treatment of Participants With Chronic Pruritus of Unknown Origin
Ensayo de Attovia Therapeutics, Inc. en Chronic Pruritus of Unknown Origin (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 300
- Fin del objetivo primario
- ago 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2026.
Qué mide
≥4-point improvement from baseline in Worst Itch Numerical Rating Scale (WI-NRS) at Week 12 (WI-NRS4 response) (del registro, en inglés) (inicio y semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to assess the efficacy and safety of ATTO-1310 in patients with chronic pruritus/itch of unknown origin. The main questions it aims to answer are: Does ATTO-1310 treatment alleviate symptoms of itch in participants with chronic pruritus/itch? What medical problems do participants have when taking ATTO-1310 for 24 weeks? Researchers will compare ATTO-1310 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug). Participants will be dosed with ATTO-1310 or a placebo, visit the clinic for checkups and tests, and keep a diary of their symptoms.
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Todos los de ATTO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07833306), actualizada en sep 2026.