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VP-102 · COVE-5
Ensayo de Verrica Pharmaceuticals Inc. en Common Warts · Common Warts (Verruca Vulgaris) · Human Papilloma Virus (HPV) · Warts (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 30
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- abr 2027
Título oficial en el registro (en inglés): Safety and Systemic Exposure of YCANTH (VP-102) in Subjects With Common Warts (Verruca Vulgaris) (COVE-5)
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2026.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (oct 2026)
- Hoy
- Lectura de resultados abr 2027 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Proportion of subjects exhibiting systemic exposure to YCANTH (VP-102) (Predose, 2 hours, 6 hours, and 24 hours after study drug application) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se mide la seguridad y la exposición sistémica de YCANTH (VP-102) tras una única aplicación cutánea de 24 horas en personas con verrugas comunes.
Lo que dice el documentoto evaluate the safety and systemic exposure of YCANTH (VP-102) following a single 24-hour dermal application in subjects with common warts.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, open-label study (Study VP-CW-304; referred to as COVE-5 [Cantharidin and Occlusion in Verruca Epithelium 5]) to evaluate the safety and systemic exposure of YCANTH (VP-102) following a single 24-hour dermal application in subjects with common warts.
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Todos los de VRCA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07881952), actualizada en oct 2026.