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BG-T0920
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Diffuse Large B-Cell Lymphoma · B-cell Malignancies (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 70
- Fin del objetivo primario
- oct 2029
Título oficial en el registro (en inglés): A Study Investigating the Safety and How the Trispecific T-Cell Engaging Antibody BG-T0920 Works in Adults With Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) and Other Aggressive B-Cell Malignancies
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2026.
De principio a fin
- Hoy
- Empieza el ensayo (dic 2026)
- Lectura de resultados oct 2029 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Part 1a : Number of Participants Experiencing Dose-limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (aproximadamente 1 mes)
Qué se prueba
Se prueba la seguridad y tolerabilidad de BG-T0920 y se busca identificar la dosis recomendada.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to test the safety and tolerability of BG-T0920 and to identify the recommended dose
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to test the safety and tolerability of BG-T0920 and to identify the recommended dose and dosing schedule (including dose levels and timing) that can be taken without having serious side effects in adults with DLBCL and other aggressive B-cell malignancies
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07887646), actualizada en oct 2026.