Emavusertib
Emavusertib es un fármaco en desarrollo de Curis. Tiene 3 ensayos clínicos registrados, 2 en marcha; lo más avanzado, fase 2.
CRIS Curis
Lo que han contado ante la SEC
- 12 may 2026 Emavusertib ha recibido la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA y la EMA para el linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL).
- 19 mar 2026 Emavusertib ha recibido la designación de medicamento huérfano de la FDA y la EMA para PCNSL.
- 8 ene 2026 Emavusertib ha recibido la designación de medicamento huérfano de la FDA estadounidense para PCNSL, AML y MDS, y de la Comisión Europea para PCNSL.
Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.
Sus ensayos
| Para qué | Fase | Estado |
|---|---|---|
| CA-4948-101: Open-Label, Dose Escalation and Expansion Trial of Emavusertib (CA-4948) in Relapsed or Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (R/R PCNSL) NCT03328078 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes |
| Leucemia linfocítica crónica NCT07271667 | Fase 2 | Reclutando pacientes |
| Leucemia mieloide aguda, Síndromes mielodisplásicos NCT04278768 | Fase 1/2 | Suspendido |
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Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.