zelicapavir
zelicapavir es un fármaco en desarrollo de Enanta Pharmaceuticals. Tiene 2 ensayos clínicos registrados, 1 en marcha; lo más avanzado, fase 2.
ENTA Enanta Pharmaceuticals
Lo que han contado ante la SEC
- 10 ago 2026 La compañía prevé iniciar RESOLVE, un ensayo registracional de Fase 2b/3 en adultos de alto riesgo con zelicapavir, en el cuarto trimestre de 2026.
- 10 ago 2026 Tanto zelicapavir como EDP-323 recibieron la designación de Vía Rápida de la FDA.
- 11 may 2026 Zelicapavir y EDP-323 recibieron la designacion de Via Rapida de la FDA.
- 9 feb 2026 …incluye la cartera líder en desarrollo para el tratamiento oral del VRS, compuesta por zelicapavir, el inhibidor de la proteína N de administración una vez al día que es el principal producto de Enanta, y EDP-323, su inhibidor de la proteína L de administración una vez al día, ambos con la designación de vía rápida (Fast Track) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. • En septiembre de 2025, Enanta anunció datos positivos de RSVHR, un estudio de fase 2b que evalúa zelicapavir en una población de adultos ambulatorios de alto riesgo, incluidos…
Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.
Sus ensayos
| Para qué | Fase | Estado |
|---|---|---|
| Infección por virus respiratorio sincitial NCT07482657 | Fase 2 | Reclutando pacientes |
| Infección por virus respiratorio sincitial NCT06601192 | Fase 1 | Completado |
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Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.